FISIOPATOLOGIA HEMOCROMATOSIS PDF

Transcript of HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA. FISIOPATOLOGÍA SCREENING PARA HH Realizar tamizaje. Historia familiar. Sospecha de. DIABETOGÉNICO (1). HEPATOPATÍAS CRÓNICA (1). knjkj HEPATITIS C NASH HEPATOPATÍA INDUCIDA ALCOHOL HEMOCROMATOSIS FISIOPATOLOGÍA. 11 Dolor: fisiopatología y tratamiento; 13 Dolor abdominal; 14 Cefalea del hueso; Hemocromatosis; Neuroimágenes en trastornos neurológicos;

Author: Moktilar Shahn
Country: Russian Federation
Language: English (Spanish)
Genre: Environment
Published (Last): 24 August 2010
Pages: 70
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En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

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Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Se recomienda el monitoreo de glucemia y ferritina.

Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Monitoring of blood glucose and ferritin is recommended. Hay bastantes centros especializados en hemofilia.

Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y.

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

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Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Tiene que ser guardado en hrmocromatosis nevera.

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Este concentrado proviene de dos fuentes: Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.

Clinical symptoms such as jaundice, splenomegaly, anemia, aplasia and biliary calculi prompting a diagnosis of HS are in reality rare. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. HS being a hemolytic defect, frequently increased iron overload was not unexpected. Applying criteria such as permanence of an increased percentage of spherocytes, family history, biochemical symptoms of hemolysis and clinical data, we claim a prevalence of generally asymptomatic hereditary spherocytosis HS of 1: En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. The high association of HS with both diabetes and iron overload suggest damage of the endocrine pancreas by the latter, as it is also seen in genetic hemochromatosis. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado.

Los servicios que se ofrecen incluyen: Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo fisiopatolgoia anormalidad.

Polish Academjy of Sciences? Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

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De este modo las cuatro posibilidades son:. Una persona que es portadora tiene hemocromatosid copia del gen es resistente a la malaria.

Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. The identity of hyperchromic RBC and spherocytes as well as their normal percentage have been previously established.

Fisiología humana/Genética y herencia

Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. De esta fisioopatologia es posible el rastreo de la esferocitosis hemocgomatosis y de la esferocitosis secundaria.

Patient and physician should be informed of the presence of HS to avoid misinterpretation of concurrent pathological symptoms. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Thus it becomes possible to screen for both hereditary and secondary spherocytosis. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. This explains the fisipoatologia between these values.

El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos.

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